Chez DREPA-HOPE, nous rêvons d’un monde où chaque personne vivant avec l’anémie falciforme – qu’elle soit en Ontario, au Canada, ou à Kinshasa, en République Démocratique du Congo – bénéficie d’un accès égal, équitable et digne à des soins de santé complets, humains et de qualité, peu importe son origine, son statut social ou son lieu de résidence.

🔷 Une vision axée sur la transformation

Notre ambition est d’optimiser la qualité de vie des personnes atteintes de drépanocytose et de leurs familles, en éliminant les obstacles liés au manque d’information, à la stigmatisation et aux inégalités d’accès aux soins.

Nous voulons bâtir une société où la drépanocytose est connue, reconnue, diagnostiquée précocement et prise en charge efficacement – à la fois sur le plan médical, psychosocial et communautaire.

🔶 Une vision qui s’appuie sur :

• L’éducation et la sensibilisation de masse : promouvoir une meilleure connaissance de la drépanocytose auprès du public, des jeunes, des écoles, et des professionnels de santé, pour encourager la prévention, le dépistage volontaire et la compassion.

• Des soins de santé accessibles et équitables : mettre en place des centres de dépistage et de traitement intégrés dans les communautés les plus touchées.

• Le soutien communautaire renforcé : briser l’isolement, encourager la solidarité, et offrir aux patients et à leurs proches un accompagnement continu.

• L’innovation et la coopération internationale : s’inspirer des meilleures pratiques, renforcer les capacités locales et créer des ponts entre le Nord et le Sud pour une justice sanitaire mondiale.

🌍 Notre vision est globale, mais profondément enracinée dans l'humain.

Nous croyons que l’espoir naît là où la connaissance rencontre la compassion, et que chaque vie, chaque histoire, chaque enfant drépanocytaire mérite un avenir sans souffrance évitable.

Chez DREPA-HOPE, nous plaçons la personne vivant avec la drépanocytose et sa famille au cœur de notre action. Nos valeurs fondamentales guident chaque décision, chaque intervention et chaque partenariat. Elles traduisent notre engagement éthique, humain et solidaire.

1. Humanité et Compassion

Nous croyons qu’au-delà de la maladie, il y a une personne. Nous veillons à ce que chaque patient soit traité avec respect, dignité et bienveillance, dans toutes les étapes de son parcours de soins.

2. Approche centrée sur le patient et sa famille

Nous développons nos services en collaboration avec les personnes concernées, en respectant leurs besoins réels, leurs choix et leur vécu. Nous reconnaissons que le soutien familial est essentiel dans le processus de guérison et de résilience.

3. Équité et Accessibilité

Nous militons pour un accès juste, équitable et sans discrimination aux soins de santé, à l’information et à la prévention, peu importe la provenance, la langue, le statut social ou le lieu de résidence.

4. Responsabilité et Transparence

Nous assumons pleinement la responsabilité de nos actions, de nos ressources et de l’impact de nos projets. Nous agissons avec intégrité, rigueur et transparence envers nos partenaires, donateurs et bénéficiaires.

5. Engagement communautaire

Nous croyons au pouvoir de la communauté comme moteur de changement. À travers des initiatives locales, des campagnes de sensibilisation et des partenariats stratégiques, nous bâtissons ensemble des solutions durables, ancrées dans les réalités du terrain.

6. Excellence et amélioration continue

Nous nous engageons à améliorer constamment la qualité de nos services par la formation, la recherche, l’innovation et l’écoute active des bénéficiaires. La satisfaction des patients guide notre volonté de progresser.

7. Leadership et Plaidoyer

DREPA-HOPE se positionne comme un acteur de référence dans la lutte contre la drépanocytose, au niveau local, national et international. Nous élevons la voix des patients, défendons leurs droits et influençons les politiques de santé publique.

La mission de DREPA-HOPE International est d’optimiser la qualité de vie des personnes et des familles touchées par la drépanocytose (anémie falciforme), en leur offrant un accompagnement global, humain et durable.

Nous aspirons à une société où chaque personne atteinte de drépanocytose en Ontario, en République Démocratique du Congo et ailleurs, bénéficie d’un accès équitable à des soins médicaux complets, normalisés et adaptés, indépendamment de son lieu de résidence, de son statut socio-économique ou de son origine culturelle.

Notre engagement se traduit par trois axes principaux :

1. L'amélioration de l'accès aux soins de santé

   • Déploiement de centres de dépistage, de traitement et d’accompagnement psychosocial

   • Collaboration avec des professionnels de santé et des institutions pour garantir une prise en charge de qualité

2. La sensibilisation et l’éducation

   • Organisation de campagnes d'information pour le grand public, les familles et les écoles

   • Formation continue des professionnels de la santé sur les spécificités de la drépanocytose

   • Lutte active contre les préjugés, la stigmatisation et les discriminations

3. Le plaidoyer communautaire et le soutien aux familles

   • Renforcement du tissu communautaire et accompagnement psychosocial des patients et de leurs proches

   • Soutien aux décisions éclairées liées au dépistage, à la parentalité et à la vie quotidienne

Par une approche humaine, inclusive et centrée sur le patient, DREPA-HOPE œuvre pour transformer la réalité de la drépanocytose en une histoire d'espoir, de dignité et de résilience.